根据联合国公约以及国内外相关法规，为防止非法进行生产或制造药品的行为，加强对可用于生产或加工受管制药品的制药器械和设备的管理，速卖通发文表示，将对可将固体、半固体或液体材料加工成胶囊或片剂的设备和模具进行禁售管控。

一、【管控范围】

1.任何可用于压实或粉末成型、颗粒或半固体材料以生产粘性固体片剂的手动、半自动或全自动的压片机（Tablet Press, Pill Press等）；

2.任何可用于粉末、颗粒、半固体或液体材料填充胶囊的手动、半自动或全自动的软/硬胶囊填充机（Soft Gelatin Encapsulation Machines, Capsule Filling Machines等）；

二、【管控地区】

全球

三、【管控措施】

自北京时间2022年4月14日起，平台将进行排查，若发现上述违规商品，平台将按照禁限售规则执行退回商品，扣分处置；

1.对于发布上述违规商品的商家，执行扣分2分/次，并退回商品处置。

2.对于恶意绕过规则（例如使用变形词）、重复违规、被监管部门通告、被媒体曝光以及存在其他严重违规情节的商家，依据平台相关规则，平台将根据严重程度，对相关商家执行冻结甚至关闭的处置。

平台提醒广大商家合规发品及合规交易，商家有责任遵守任何本国及销售目的国适用的法律法规和监管政策。我们将会持续关注各国的相关政策变化，并据此进行平台管控政策的相应调整。感谢您的理解与支持！

【相关法规】

<Article 13 of the 1988 Convention>

<Pill Press and Pill Press and Related Equipment Control Act>

<Customs (Prohibited Imports) Regulations 1956>

<Substance Tableting and Encapsulating Enforcement and Registration Act>

<EU Drugs Strategy 2021-2025>

【违规举例】

1.Tablet Press，Pill Press类型机器，包含但不限于以下示例

2. Capsule Filling Machine类型机器，包含但不限于以下示例

3.压片磨具类，包含但不限于以下示例